Niño de 5 años de Texas está luchando contra una rara afección cerebral

TEMPLE, Texas (TELEMUNDO CENTRAL TEXAS) - La familia de Michael Kelley, de 5 años, a quien se le diagnosticó una afección cerebral llamada malformación de Chairi, se está embarcando en un nuevo viaje que no esperaban justo antes de las fiestas.

Según la familia Kelley, el cerebro de Michael está demasiado bajo en el cráneo y se extiende hacia la médula espinal, lo que provoca convulsiones y otras complicaciones.

La madre del niño de 5 años, Sherry, dijo que Michael comenzó a actuar de forma inusual en junio.

“Pasó de tener fuertes dolores de cabeza a sangrar bastante por la nariz. Esas hemorragias nasales tenían la tensión muy alta”, dijo Sherry.

Una semana antes de Acción de Gracias, Michael sufrió su primera convulsión.

Kelley dijo que fueron 12 minutos llenos de miedo e incertidumbre.

“Cuando tiene uno, no recuerda lo que está pasando durante el hecho. Después, está superansioso y asustado”, dijo Sherry.

La familia Kelley dijo que tras las visitas al médico y las resonancias magnéticas, a Michael le diagnosticaron epilepsia y malformación de Chairi.

El diagnóstico era lo último que Sherry quería oír.

“No encontraba palabras, estaba asustada. No creo que nadie quiera oír que su pequeño tiene algo que no se puede arreglar, al menos inmediatamente”, dijo la madre.

El padre de Michael, Chris, dijo que, debido al autismo de Michael, desconfía de la consulta del médico y de las agujas.

“Intenta decirnos que ahora no le duele porque no quiere volver al hospital. Anoche le dijimos: ‘Michael, ¿te duele la cabeza? No’”, dijo Kelley.

La familia dijo que de la medicina para las convulsiones y la repetición de imágenes cada tres meses, Michael no es el único que teme el consultorio del médico.

“Tengo miedo de conseguir esta última estancia en el hospital, digámoslo suavemente. Sé que cada una de las resonancias magnéticas cuesta decenas y decenas de miles de dólares. La última costó unos 28 mil dolares. El seguro sólo paga un pequeño porcentaje”, dijo Kelley.

Los Kelley dicen que la incertidumbre del viaje de Michael ya es bastante difícil de procesar, así que su filosofía es disfrutar del momento.

“Estamos luchando como usted sabe. No sabemos cuánto tiempo vamos a estar luchando contra esto. No sabemos qué nos deparará el futuro, así que no queremos pensar en ello. Vamos día a día”.

La familia Kelley dijo que están monitoreando los síntomas de Michael y la bolsa de líquido en su columna vertebral.

Nos dicen que si empeora con el tiempo, entonces necesitará cirugía para aliviar esa presión.

NOTA DEL EDITOR: Usted puede donar a la cuenta de GoFundMe de la familia aquí.