Madre de Lufkin comparte la historia de su hija para crear conciencia sobre un tumor cerebral poco común
LUFKIN, Texas (NOTICIAS DEL ESTE DE TEXAS) - Una madre que perdió a su hija a causa de un tumor cerebral poco frecuente comparte la historia de su hija con la esperanza de concienciar sobre la enfermedad que le quitó la vida.
El 17 de diciembre de 2024, todo era normal para Nikki Owens y su familia. Pero el 18 de diciembre recibieron una noticia que les cambió la vida sobre su hija, Kinlee Karter Owens.
“Y todo el mundo está a solo un diagnóstico de que su vida cambie para siempre,” dijo Nikki.
Kinlee tenía 9 años cuando le diagnosticaron un glioma pontino intrínseco difuso, o DIPG. El tumor se considera raro y se desarrolla en el puente del tronco encefálico, lo que lo hace inoperable.
“Y eso significa que no se puede acceder a él. Sabes, no hay cirugía. No se puede extirpar el tumor,” explicó Nikki Owens.
Vivir con DIPG
Kinlee y la familia Owens vivieron con el diagnóstico de DIPG durante 15 meses. Como madre que veía a su hija vivir con DIPG, Nikki dijo que era aún peor.
“Pasé de tener una niña de nueve años muy activa, atlética y llena de energía a que no pudiera caminar. Tenía dificultades para comer sola,” dijo Nikki. “Y te sientas y ves cómo tu hija, ya sabes, desaparece. Es horrible.”
Kinlee solo tenía 10 años cuando falleció a causa del DIPG el 10 de marzo. Pero durante toda su lucha fue valiente, dijo su madre.
“Ella decía: “No, quiero ser una niña que pueda correr y jugar”. Decía: “Pero si yo no lo tengo, tampoco quiero que ningún otro niño lo tenga”," dijo Nikki Owens.
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